Der Programmbereich “Strukturbildung” untersucht, wie sich Moleküle, Polymere und kolloidale Partikel zu Materialien verbinden. Er untersucht die grundlegenden Mechanismen der Strukturbildung und wendet sie an, um neue Materialien aus flüssigen Vorstufen herzustellen.
Wir untersuchen dazu, wie die Eigenschaften von Komposit- und Hybridmaterialien von ihrer Mikrostruktur abhängen und wie man sie verändern kann. Dazu variieren wir systematisch Größe, Geometrie, chemische Zusammensetzung und Anordnung der Materialbestandteile. Wir beobachten, wie Mikrostruktur und innere Grenzflächen entstehen und Materialeigenschaften bestimmen. Diese Methode wenden wir zum Beispiel auf transparent leitfähige Schichten aus metallischen Nanopartikeln für die Elektronik an, stellen so Komposite leitfähiger Polymere mit optisch aktiven Partikeln für Sensoren her und gestalten Suprapartikel aus optisch aktiven Nanopartikeln. Wir suchen Partikel, aus denen sich zukünftige “aktive Nanokomposite” herstellen lassen, die mit Elektronik verbunden ihre Eigenschaften bei Bedarf verändern können.

Mitarbeiter/innen








Kooperationen
INM Fellow-Projekt mit Prof. Nico Voelcker, Monash University in Melbourne
Ziel dieses Projektes ist es, eine Kooperation zwischen dem INM und dem Melbourne Center for Nanofabrication (MCN) zu Materialien für die responsive Freisetzung zu schaffen.

Nanomaterialien können den Transport von Wirkstoffen zu erkranktem Gewebe oder Zellen verbessern, beispielsweise wenn ihre Größe und Form die Aufnahme in Zellen erleichtern, oder aufgrund ihrer großen spezifischen Oberfläche. Hier verbinden wir dieses Prinzip mit der Fähigkeit von Gold-Nanopartikeln, aus der Ferne elektromagnetisch beheizt zu werden. Die entstehende Wärme kann genutzt werden, um Krankheitserreger oder Krebszellen zu töten oder sie für konventionelle Wirkstoffe empfänglicher zu machen. Gold-Nanopartikel sollen in größere Silizium-Partikel eingebettet werden, um mehrstufige Systeme für den Wirkstofftransport zu schaffen. In dem Projekt wird auf das sich ergänzende Know-how des INM in „bottom-up“ Materialsynthese und des Melbourne Center for Nanofabrication, das herausragende Methoden zur Nanostrukturierung zur Verfügung stellt, zurückgegriffen.
Laufende Projekte
3D-ConAn: Quantitative Analyse der 3D-Struktur leitfähiger Netzwerke in Kompositen
Dominik Perius: Local Conductive Paths – Conductive networks in silver particle-based composites
In diesem Projekt stellen wir dehnbare, leitfähige Komposite basierend auf Silberpartikel her. Die Partikel sind in einer Elastomermatrix dispergiert. Oberhalb der Perkolationsgrenze wird das Material leitfähig, da ein langreichweitiges Netzwerk sich ausbildet. Wir untersuchen die 3D Struktur des ausgebildeten Netzwerks mittels Focused Ion Beam – Scanning Electron Microscopy (FIB-SEM) Tomographie und korrelieren mikroskopische Netzwerkparameter mit makroskopischer Leitfähigkeit des Materials. Weiterhin werden elektromechanische Zug/Druck-Versuche durchgeführt und die Netzwerkstruktur mit dynamischem Materialverhalten korreliert. Als Modellmaterial verwenden wir kugelförmige Silberpartikel in einer Polydimethylsiloxan (PDMS) Matrix.

SensIC: Dehnbare elektronische Materialien für Produkt-integrierte gedruckte Sensoren
Makara Lay & Thomas Kister: SensIC
In diesem Projekt entwickelt das INM neue Materialien für druckbare Temperatursensoren und deren mechanisch flexiblen Anschluss. Tinten und Pasten für Tintenstrahl- und Siebdrucktechnologien werden auf der Grundlage von Mischungen aus molekularen, nanoskaligen und mikroskaligen Komponenten hergestellt, die funktionelle Strukturen bilden und wenig oder kein Sintern erfordern. Die molekulare Natur der internen Grenzflächen wird untersucht und modifiziert, um zuverlässiges Verhalten auch bei zyklischer mechanischer Belastung zu gewährleisten. Die enge Zusammenarbeit mit den Partnern Continental und KIT garantiert die Kompatibilität der Materialien zu relevanten Verarbeitungsverfahren. Darüber hinaus untersucht das INM in Zusammenarbeit mit dem Partner Polysecure Verkapselungsmaterialien, die Manipulationssicherheit und eindeutige Identifizierbarkeit der Bauteile ermöglichen.

AdRecBat: Recylierbarkeit durch gezielte Materialgestaltung von Lithium-Ionen-Batterien
Bettina Zimmer & Qijun Xie: AdRecBat
Angesichts des steigenden Bedarfs an Lithium-Ionen-Batterien (LIBs) und der begrenzten Verfügbarkeit wichtiger Rohmaterialien werden dringend effiziente und nachhaltige Recyclingkonzepte benötigt. Beim traditionellen (indirekten) Recycling von LIBs werden ganze Batteriemodule thermisch zersetzt oder geschreddert und anschließend pyro- oder hydrometallurgisch prozessiert. Dies ist mit großem Energie- und/oder Chemikalienaufwand verbunden, und einige Verbindungen (z. B. kathodisches Aktivmaterial) bzw. Elemente (Lithium im Fall von Pyrometallurgie) können nicht rückgewonnen werden.
Im AdRecBat (additiv-basiertes ‚Design for Recycling‘ von Lithium-Ionen-Batterien) entwickeln wir einen direkten Recyclingprozess zur direkten Rückgewinnung der Aktivmaterialien: Batteriekomponenten werden nicht zerstört, sondern gezielt voneinander getrennt mithilfe sog. Triggeradditive. Letztere werden derart gestaltet und in die Batterie integriert, dass
- sie durch externe Stimuli (z. B. Temperatur, pH) die Trennung an drei Schlüsselstellen der Batterie veranlassen: (1) Siegelnaht der Pouchfolie, (2) Grenzfläche Stromableiter – Elektrode und (3) Grenzfläche Aktivmaterial – Binder.
- Leistungsfähigkeit und Sicherheit der Batterie gewährleistet sind.
Wir arbeiten mit dem Fraunhofer-Institut für Silikatforschung in Würzburg (ISC) und mit der Friedrich-Alexander-Universität in Erlangen (FAU) zusammen. Am INM synthetisieren bzw. prozessieren wir Triggeradditive (z. B. Blähmittel, Tenside) zur Ablösung der Elektrode von der Stromableiterfolie (Grenzfläche 2) und zur Deagglomeration des Elektrodenmaterials (Grenzfläche 3).

StableInK: Stabilisierungsmechanismen unpolarer Metall-Nanopartikel
Tobias Knapp – StableInK: Stabilisierungsmechanismen von unpolaren Metallkolloiden mit dünnen organischen Hüllen
Metallkolloide wie Gold-Nanopartikel können als Baustein für eine Vielzahl an Anwendungen (wie druckbare Elektronik oder Sensorik) verwendet werden. Das Hauptproblem ist die geringe Stabilität der Tinten, die dazu führt, dass die während der Lagerung Partikel ausfallen (Agglomeration). Im Rahmen des Projekts sollen die Wechselwirkungen zwischen den verschiedenen Komponenten (Hülle, Lösemittel) untersucht werden, um die zugrundeliegenden Stabilisierungsmechanismen zu verstehen. Im Rahmen des Projekts sollen Model-Systemen für die kolloidale Stabilität von unpolaren Nanopartikel-Dispersionen entwickelt werden.

LT-PhotoInk: Nanopartikeltinten für leicht sinternde gedruckte Elektronik
Gisela Heppe – LT-PhotoInk: Ag-Nanopartikeltinten für das photonische Sintern Inkjet-gedruckter Strukturen auf Substraten mit geringer thermischer Beständigkeit
Ziel des Projektes ist die Materialentwicklung für die Herstellung von Elektronik, die per Inkjet auf temperaturempfindlichere, aber dafür kostengünstige Trägermaterialien gedruckt werden kann. Damit kommen auch Trägermaterialien in den Focus, die flexibel oder transparent sind und damit die Erschließung neuer Anwendungsgebiete ermöglicht. Dies gelingt über einen Photo-Sinterprozess, der bei niedrigen Temperaturen durchführbar ist, was eine spezielle Ink-Jet Tinte erforderlich macht. Diese besteht aus Silber- Nanopartikeln. Um eine Photo-Sinterung der Tinte bei niedrigen Temperaturen zu erreichen, muss unter anderem die Partikeloberfläche mit geeigneten Liganden belegt werden. Dies führt bei den gewählten Sinterbedingungen zu einer Destabilisierung der Dispersion, wodurch möglichst viele leitfähige Kontaktpfade zwischen den Silber-Nanopartikeln entstehen können. Darüber hinaus werden Nanopartikel bestimmter Form und Größe kombiniert, um die Energieaufnahme im Sinterprozess zu optimieren. Ziel ist es, mit den auf diese Weise gedruckten Leiterbahnen die Leitfähigkeit von reinem Silber zu erreichen.
CompoAge: Alterungsmechanismen von Polyurethan-Nanokompositen
Es ist bekannt, dass die physikalischen und chemischen Eigenschaften von Komposit-Materialien durch Nanopartikel beeinflusst werden. In diesem Projekt soll daher der Einfluss des Nanopartikel-Gehaltes auf das Alterungsverhalten von Polyurethan-basierten Kompositen untersucht werden. Dazu wird die Polyurethan-Matrix mit verschiedenen Gehalten an SiO2-Nanopartikeln (0-30 Gew.%) modifiziert. Da die Dispergierung der Nanopartikel in der Matrix die Materialeigenschaften beeinflusst, werden Ultramikrotom-Schnitte der modifizierten Komposite angefertigt und diese mittels Transmissionselektronen-Mikroskopie (TEM) untersucht. Um die Alterung des Komposit-Materials zu simulieren, werden die modifizierten Komposite bei Raumtemperatur in einer 20%ige KOH-Lösung eingelagert. Der Einfluss der SiO2-Nanopartikel auf die Alterung wird anschließend anhand der mechanischen (Bestimmung der Zugfestigkeit und des E-Moduls mittels Zugversuche sowie Bestimmung der Mikrohärte) und der thermomechanischen Eigenschaften (Bestimmung der Glasübergangstemperatur – Tg und des E-Moduls mittels Dynamisch-mechanischer Analyse – DMA sowie Dynamischer Differenzkalorimetrie – DSC) untersucht. Mögliche chemische Veränderungen an den Kompositen werden mittels IR-Spektroskopie nachgewiesen.
PALS: Plasmonisch aktivierte lebende Materialien
Selim Basaran – Infrared-activable Engineered Living Materials
Engineered Living Materials (ELMs) sind fortschrittliche Materialen, die gentechnisch veränderte lebende Organismen eine Matrix integriert. Diese Materialien sind so konzipiert, dass sie biologische Funktionalitäten wie die Reaktionsfähigkeit auf Umweltreize zur Produktion von z.B. Proteinen oder Medikamenten aufweisen. Durch die Integration von Goldnanostäbchen in ELMs gestalten wir IR-sensitive Engineered Living Materials für die Medizin, die durch plasmonische NIR-Lichtstimulation schnell 39°C-44°C erreichen können, um die Produktion von Proteinen oder Antibiotika zu induzieren. Das Temperaturprofil wird durch eine Kombination aus IR-Thermografie und Thermoelementen kontrolliert. Die Protein- und Medikamentenproduktion wird als Funktion der plasmonischen Stimulation durch Goldnanostäbchen mittels ex situ Fluoreszenzmikroskopie und ESI-MS quantifiziert.

BROADCAST: Dehnbare Leiter für dielektrische Aktuatoren in weichen Robotern
Lingyu Liu– Biomimetic robots autonomously driven by dielectric elastomers
Im Vergleich zu herkömmlichen Robotern bestehen weiche Roboter in der Regel aus weichen, auf Stimuli reagierenden Materialien, die ihnen eine gute Anpassungsfähigkeit und Nachgiebigkeit verleihen und eine Interaktion mit der Umgebung ermöglichen. Dazu gehören dielektrische Elastomere (DEs) und multifunktionale DEs mit bio-inspirierten Kontrollstrategien können autonome Peristaltik, Fortbewegung und ähnliches Verhalten erreichen. Heutzutage wird die Verbesserung von Soft-Robotern durch einen Mangel an Materialien für solche Schaltkreise und fehlende Regeln für das Design behindert. In diesem Projekt arbeiten wir mit Ingenieuren der Soft-Robotik zusammen, um neuartige, autonom laufende elektromechanische, weiche, leitfähige Materialien für den Antrieb weicher biomimetischer Robotersysteme zu untersuchen und das komplexe elektromechanische Verhalten dieser Strukturen vorherzusagen.

StableWires: Ligandenhüllen und die Formstabilität ultradünner Nanodrähte
Yannic Curto: Project Stable Wires
Formstabilität ist eine große Einschränkung für ultradünne Nanodrähte und deren Anwendungen. Denn ein dünner Draht kann aufgrund eines Phänomens, das Rayleigh-Plateau-Instabilität genannt wird, in Kugeln zerfallen. Es ist heute noch nicht möglich, genau vorherzusagen, welche Nanodrähte unter welchen Bedingungen strukturell stabil bleiben. Es ist jedoch bekannt, dass die strukturelle Stabilität von ultradünnen Nanodrähten sowohl von der Oberflächenchemie als auch von der Festkörperstruktur abhängt. Liganden spielen eine Schlüsselrolle bei der Bildung von hochgradig anisotropen Nanodrähten, und dieselben Liganden tragen zur strukturellen Stabilität bei. Wir untersuchen die strukturelle Stabilität von chemisch synthetisierten, ultradünnen Nanodrähten, um die Rolle des festen Kernmaterials und der molekularen Ligandenhülle für die Drahtstabilität zu ermitteln. Daher synthetisieren wir verschiedene Metall- und Halbleiter-Nanodrähte mit sehr ähnlichen Kerndurchmessern unter 10 nm und mit unterschiedlichen Ligandenhüllen.

InPrint-HyPoCo: Inkjet-Druckbare Hybride Partikel-Polymer-Komposite
Michael Klos: Mechanisch robuste, sinterfreie leitfähige Partikel-Polymer-Nanokomposite
Die schnelle und kostengünstige Herstellung von leitfähigen Elektroden und elektrisch leitfähigen Strukturen wird gerade für RFID Sensoren oder „Smart-Packaging“ interessant. Um Material zu sparen können mit einem Tintenstrahldrucken dünne Schichten auf verschiedene Substrate gedruckt werden. Diese sind jedoch häufig empfindlich gegenüber mechanischer Deformation oder haften schlecht am Substrat. Außerdem limitiert die häufig thermische Nachbehandlung die Anwendung.
In diesem Projekt untersuchen wir die mechanischen Eigenschaften, sowie die Adhäsion von Tintenstrahlgedruckten Linien, der von uns entwickelten hybriden sinterfreien Goldnanopartikeltinte. Wir stellen Nanokomposite aus den PEDOT:PSS stabilisierten Goldnanopartikel und verschiedenen nicht leitfähigen Polyvinylalkoholen her. Wir untersuchen den Einfluss verschiedener Molekulargewichte und Grade der Hydrolysierung der Polyvinylalkohole auf die mechanischen Eigenschaften und die Leitfähigkeit.

DigiBatMat: Eine digitale Plattform für Batteriematerial-Daten
Andriy Taranovskyy & Lisa Beran: DigiBatMat
Das Projekt DigiBatMat ist Teil der bundesweiten Initiative des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) – Plattform MaterialDigital, die darauf abzielt, Materialien und die Veränderung ihrer Eigenschaften während der technologischen Produktionsprozesse zu digitalisieren. Im Rahmen dieses Projekts wurde eine digitale Plattform für den Batterieproduktionsprozess entwickelt, die Schritte (Rohstoffmischung, Elektrodenkalendierung, Zellmontage etc.) und Elemente (Rohstoffe, Zwischenprodukte, Elektroden, Zellen etc.) enthält. Die Struktur wird mit heterogenen Referenzdaten zu den Parametern des Produktionsprozesses sowie den Eigenschaften der Batteriematerialien gefüllt, die aus verschiedenen Analysemethoden abgeleitet wurden, die auf verschiedenen Stufen der Produktionskette an den Produkten durchgeführt wurden. Alle sind in der Datenbank entsprechend ihrer Position in der gesamten Prozesskette verknüpft. Neben der Strukturierung der Daten wird die Plattform zusätzliche Funktionen für die datengesteuerte Forschung enthalten, wie z. B. Korrelationsanalyse und maschinelles Lernen. Am INM untersuchen wir die umfassenden Auswirkungen der Eigenschaften leitfähiger Additive (Morphologie, Oberflächenchemie) zusammen mit der Mischgeschwindigkeit während des Dispersionsschritts, die sich auf die Partikelgrößenverteilung auswirkt, auf die Leitfähigkeit von Batterieelektroden und die elektrochemische Leistung von Vollzellen. Repräsentative Daten von verschiedenen Charakterisierungsmethoden, einschließlich (Elektro-)Rheologie, Tomographie, Boehm-Titration, Lichtmikroskopie, SAXS und mehr, werden gesammelt, analysiert und in die digitale Plattform hochgeladen. Diese Forschung erfolgt in Zusammenarbeit mit unseren Partnern vom Institut für Partikeltechnik (iPAT), dem Institut für Werkzeugmaschinen und Fertigungstechnik (IWF), der Hochschule Aalen, AWS – Institut für digitale Produkte und Prozesse gGmbH und ist im Kompetenzcluster ProZell beim Projektträger Jülich angesiedelt.

GreenPaste: Recyclierbare, niedrig sinternde Silber-Pasten für nachhaltige gedruckte Elektronik
David van Impelen: Siebdruck von Silberpasten für nachhaltige gedruckte Elektronik
Eine Möglichkeit, elektronische Bauteile und Schaltkreise herzustellen, ist der Einsatz von Drucktechniken. Zu den Vorteilen dieser Technik gehören die große Auswahl an Substraten, die Flexibilität und die Erleichterung des Recyclings der Komponenten. In diesem Projekt drucken wir Pasten, die Silbermikropartikel enthalten, mit einer Technik namens Siebdruck. Um die Leitfähigkeit zu erhöhen, erhitzen wir die Drucke, um das Sintern der Silbermikropartikel einzuleiten. Das Sintern ist ein diffusionsbasierter Prozess, der zu einer Verbindung der Silberpartikel untereinander führt, was eine höhere Leitfähigkeit der gedruckten Partikelschicht zur Folge hat. Bei welchen Temperaturen dieser Sinterprozess ausgelöst wird, hängt von der Größe, der Form und der Chemie der Silberpartikel ab.

ARNIM II: Dynamik und Struktur agglomerierender Nanopartikel in Mikrogravitation
Bart-Jan Niebuur: ARNIM-II: Dynamik und Struktur agglomerierender Nanopartikel in Mikrogravitation
Die Selbstassemblierung von Nanopartikel-Superstrukturen ermöglicht die Herstellung von Materialien mit genau definierten Geometrien und somitelektrischen und optischen Eigenschaften. Dies ist für Werkstoffe sehr interessant: Elektrisch leitende metallische Nanopartikel können beispielsweise in einer isolierenden Matrix angeordnet werden, um die Leitfähigkeit zu maximieren oder minimieren, je nachdem, ob ein Dielektrikum oder ein elektrisch leitfähiges Material benötigt wird. Leider wird dieser Prozess durch die Schwerkraft behindert: Größere Anordnungen von metallischen Nanopartikeln sind zwar sehr filigran, aber schwer genug, um durch ihr Eigengewicht zerrissen zu werden, so dass beispielsweise die Verbindungsfähigkeit und damit die Leitfähigkeit verloren geht.

Copyright: DLR
Das vom Deutschen Zentrum für Luft- und Raumfahrt (DLR) geförderte Projekt ARNIM-II geht der Frage nach, wie die Schwerkraft die Selbstorganisation von metallischen Nanopartikeln beeinflusst. Dazu wird ein Versuchsaufbau entwickelt, der die strukturellen Eigenschaften von Dispersionen auf Längenskalen von 50 Nanometern bis zu Millimetern untersucht und drei verschiedene optische Versuchsmethoden kombiniert, die für Flüge auf Höhenforschungsraketen geeignet sind. An Bord einer Höhenforschungsrakete des MAPHEUS-Programms des DLR (Apogäum ~250 km, was ca. 6 min Schwerelosigkeit ermöglicht) untersuchen wir die Agglomeration von Gold-Nanopartikeln. Die Ergebnisse werden dazu beitragen, neue Strategien für Bottom-up-Produktionsmethoden für funktionale Materialien zu entwickeln.
ReIn-E: Recyclebare integrierte Elektronik
Unsere ökologische Verantwortung sowie die Vorschriften der Europäischen Union und der nationalen Regierungen erfordern ein höheres Maß an Recycling von Elektronik. Polymer-integrierte Elektronik kann die Menge der verwendeten Materialien reduzieren, ihre Integration macht aber die Rückgewinnung von Materialien (Metalle und Polymere) schwieriger als bei herkömmlicher Elektronik. Dies stellt ein ernstzunehmendes Risiko für die Innovation dar, das durch gut durchdachte Materialauswahl und Designanpassung verringert werden kann. Zu diesem Zweck testet ReIn-E neue Materialien als „Trennschichten“ ein und testet und optimiert Designs, die Zuverlässigkeit, Leistung und Marktkompatibilität sicherstellen. Wir erarbeiten einen „Best Practice“-Modellzyklus von der Herstellung der Pasten über den Druck und die Formgebung bis zur Metallrückgewinnung.
I-Seed
I-Seed: Verteilte Umweltanalytik mit Sensormaterialien in weichen Robotern
I-Seed vereint bioinspirierte weiche Robotik, Materialwissenschaften und Umweltwissenschaften mit dem Ziel, eine neue Generation von sich selbst ausbringenden und biologisch abbaubaren weichen Minirobotern zu entwickeln, die das Verhalten von Pflanzensamen imitieren. Die Roboter, die aus künstlichen Samen-Strukturen und Sensormaterialien bestehen, sollen In-situ-Umweltparameter in der Luft und im Boden überwachen, z. B. Schadstoffbelastung, Feuchtigkeit, CO2-Gehalt, Temperatur und Wasserqualität. Im Rahmen dieses Projekts entwickeln wir fluoreszierende Sensormaterialien, deren optische Eigenschaften von Umweltfaktoren abhängig sind. Bei der Auswahl der fluoreszierenden Materialien wird auf deren Abbaubarkeit und Umweltverträglichkeit geachtet.

ARNIM: Agglomeration von Nanopartikeln bei Mikrogravitation
Moderne Methoden der „Selbstanordnung“ erlauben es uns, aus Nanopartikeln auch größere Strukturen herzustellen, deren Geometrie zu einem gewissen Grad definiert ist. Das ist für Materialien sehr interessant: Zum Beispiel lassen sich so elektrisch leitfähige Metall-Nanopartikel in einer isolierenden Matrix anordnen, um die Leitfähigkeit zu maximieren oder zu minimieren, je nachdem, ob man ein Dielektrikum oder einen elektrischen Leiter benötigt.
Leider kommt dabei die Schwerkraft in die Quere: Größere Anordnungen von Metallpartikeln sind sehr filigran, aber schwer genug, um von ihrem eigenen Gewicht zerrissen zu werden, so dass beispielsweise die Konnektivität und damit Leitfähigkeit verloren geht. In Projekt ARNIM untersuchen wir mit Unterstützung des Deutschen Instituts für Luft- und Raumfahrt (DLR), ob man das durch Ausschalten der Schwerkraft verhindern kann. Dazu nutzen wir zunächst einen Fallturm (ZARM in Bremen) und „werfen“ Agglomerations-Experimente so, dass die Schwerkraft für wenige Sekunden aufgehoben wird. In Zukunft sind auch Experimente an Bord von Raketen oder der internationalen Raumstation geplant, die längere Agglomerationsversuche erlauben.
Stellt sich heraus, dass die Agglomerate tatsächlich von ihrem Gewicht zerstört werden, müssen wir sie verstärken – zum Beispiel durch Nutzung von Nanodrähten. Es könnte aber auch sein, dass es gar nicht die Schwerkraft ist, sondern Details des Agglomerationsprozesses. Diese Fragen stehen deshalb im Zentrum des Projektes.
AggloSense: Mechanische Verformung mit leitfähigen Nanokompositen messen
Normalerweise benutzt man Komposite aus Elastomeren und leitfähigen Kohlenstoffpartikeln, wenn das Material leitfähig sein und bleiben soll. So werden beispielsweise antistatische Schuhsohlen oder Dichtungen hergestellt. Im DFG-geförderten Projekt AggloSense dagegen wollen wir das Gegenteil erreichen: maximale Änderung der elektrischen Leitfähigkeit bei Verformung.
Dazu untersuchen wir in Kooperation mit Professor Tanja Schilling von der Universität Freiburg, wovon die Leitfähigkeit solcher Komposite überhaupt abhängt. Kohlenstoffpartikel (sogenanntes „Carbon Black“) sind tatsächlich keine Kugeln, sondern sehr komplex geformte Agglomerate mit oft fraktaler Struktur. Im Material berühren sie sich auf schwer vorherzusagende Weise. Durch den Vergleich der Struktur gezielt hergestellter Materialien mit simulierten Anordnungen und Messungen der Leitfähigkeit mit und ohne Verformung wollen wir herausfinden, wie man die Änderung der Leitfähigkeit groß machen kann.
Confelcon: Konforme elektrische Kontakte

Die Verknüpfung von biologischen Objekten mit elektronischen Geräten erfordert weiche elektrische Kontakte. Wir entwickeln und fabrizieren mikrostrukturierte adhäsive Kontaktelemente aus elektrisch leitfähigen Materialien. Eine genaue Charakterisierung dieser Elemente zeigt die Verbindung von adhäsiven und elektrischen Eigenschaften auf. Außerdem erforschen wir Anwendungen der Elemente als elektrisch schaltbare mechanische Kontakte.
ActiN: Aktive Nanokomposite
Eingebettete Nanopartikel verleihen heutigen Nanokompositen nützliche Eigenschaften wie Farbe, Festigkeit oder hohen Brechungsindex. Ihre Anordnung beeinflusst diese Eigenschaften, verändert sich aber für gewöhnlich nach der Herstellung nicht, weil die Partikel zu stark in die Matrix eingebunden sind. Wir erforschen Nanokomposite, in denen sich metallische Nanopartikel bewegen und die sich auf einen Stimulus reorganisieren können. Dadurch ändert sich beispielsweise die Farbe des Komposits. In diesem Projekt stellen wir Modell-Partikel her und untersuchen, wie sie so eingebunden werden können, dass sie eine gewisse Mobilität erhalten.

IMPROVe-STEM: Neue Materialien für die Vermehrung von Stammzellen
Dieses interdisziplinäre Projekt zielt auf die skalierbare Gewinnung mesenchymaler Stammzellen mithilfe neuer Trägermaterialien für ihre Vermehrung ab. Im Zusammenarbeit mit Zellbiologen, Biochemikern, Chemikern und Materialwissenschaftlern modifizieren wir die Oberflächen von Mikrokugeln so, dass die Zellhaftung verbessert wird, das Zellwachstum gefördert wird und die Zellen sich leicht von den Mikrokugeln ablösen können. Der materialorientierte Teil des Projektes erfordert die Oberflächencharakterisierung von Partikeln mit Durchmessern von etwa 100 µm und ihre anschließende Modifizierung mit Methoden wie Polymeraufpfropfen, Plasmaaktivierung und Veränderungen von Oberflächenrauheit und Ladung. Das Projekt wird vom „Europäischen Fonds für regionale Entwicklung“ INTERREG gefördert.



HYBDI: Hybride Dielektrische Schichten
Für gedruckte Elektronik sind neben leitfähigen Schichten auch dielektrische Schichten, z.B. für Kondensatorelemente, notwendig. Reine Polymerschichten weisen eine begrenzte Polarisationsfähigkeit im elektrischen Feld und somit eine relativ geringe dielektrische Konstante auf. Wir untersuchen hybride Schichten aus Gold-Nanopartikeln, die durch isolierende Liganden voneinander getrennt sind. Hier soll zum einen die Polarisationsfähigkeit des Hybridsmaterials und die dielektrische Konstante der Schicht durch die metallischen Partikel erhöht werden, zum andern ein Ladungstransport zwischen den Nanopartikeln und das Versagen der dielektrischen Schicht verhindert werden.

Abgeschlossene Projekte
IGLU: Inkjet-Druck von RFID-Antennen auf Papier mit Hybridtinten
Im Projekt NanoSpekt haben wir sinterfreie Hybrid-Tinten entwickelt, mit denen wir elektrische Leiter ohne Sintern auf empfindliche Oberflächen aufbringen können – auch auf Papier und Karton. In diesem Projekt erforschen wir in Kooperation mit der Papiertechnischen Stiftung (PTS), wie man diese Materialien verwenden kann, um RFID-Antennen für die berührungslose Identifikation von Verpackungen direkt auf Karton zu drucken.
Papier und Karton sind sehr wichtige, aber auch anspruchsvolle Substrate: Ihre Oberfläche ist porös, und beim Drucken dringt die Tinte ein, so dass die elektrische Leitung erschwert wird. Außerdem beginnt sich Papier zu wellen, wenn es zu stark erhitzt wird, und Kartons werden gefaltet, wodurch leitfähige Strukturen leicht beschädigt werden können. Deshalb untersuchen wir in dieser AiF-geförderten Kooperation, wie man die Verbindung zwischen Karton und Tinte stark genug gestalten kann – und wie man damit zusätzliche Funktionen in Schachteln einbauen kann, am besten direkt beim Hersteller.
NanoSpekt: Transparente leitfähige Materialien basierend auf Nanopartikeln
Flexible und druckbare Elektronik erfordert neue Materialien. In diesem Projekt beschäftigen wir uns mit optisch transparenten Materialien für die Elektronik der Zukunft. Das BMBF-geförderte Projekt im Rahmen des NanoMatFutur-Programmes verwendet Nanopartikel mit definierten Formen und Anordnungen in Polymeren, um transparente Elektroden beispielsweise für berührungsempfindliche Bildschirme und Solarzellen zu fertigen. Chemiker, Materialwissenschaftler und ein Ingenieur arbeiten eng zusammen, um neue Materialien zu entwickeln, die mit den wohlbekannten Methoden des Nassbeschichtens und Druckens verarbeitet werden können.

Publikationen:
- Gonzalez-Garcia et al., Procedia Eng., 2016, 141, 152-156. DOI: 10.1016/j.proeng.2015.08.1120
- Reiser et al., Chem. Sci., 2016, 7, 4190-4196. DOI: 10.1039/C6SC00142D
- Reiser et al., Phys. Chem. Chem. Phys., 2016,18, 27165-27169. DOI: 10.1039/C6CP05181B
- Reiser et al., ACS nano, 2017, 11, 4934-4942. DOI: 10.1021/acsnano.7b01551
- Maurer et al., ACS Appl. Mater. Interfaces, 2015, 7, 7838. DOI: 10.1021/acsami.5b02088
- Maurer et al., Nano Lett., 2016, 16, 2921–2925. DOI: 10.1021/acs.nanolett.5b04319
- Maurer et al., Phys. Status Solidi A, 2016, 213, 2336–2340. DOI 10.1002/pssa.201532874
- Maurer et al., Adv. Mater. Technol., 2017, 482, 1700034. DOI: 10.1002/admt.201700034
- Maurer et al., ACS Appl. Mater. Interfaces, 2018, 10, 7, 6079-6083. DOI: 10.1021/acsami.7b18579
SteelParticles: Kolloidale Charakterisierung von Partikeln aus Stahl
Die herausragenden mechanischen Eigenschaften sowie die außerordentlich gute Schweißbarkeit niedriglegierter Stähle ist auf Karbonitrid-Nanopartikel zurückzuführen, die in den Stählen bei der Herstellung erzeugt werden.
In Kooperation mit der Dillinger Hütte, einem saarländischen Stahlproduzenten, untersuchen wir die chemische Zusammensetzung, Morphologie und Größenverteilung der im Stahl vorliegenden Partikel. Die Partikelcharakterisierung erfolgt mit Methoden, die wir für Kolloide entwickelt haben. Diese statistisch relevanten Methoden werden bisher in der Metallographie wenig eingesetzt.

Publikationen
- Hegetschweiler et al., J. Mater. Sci., 2019, 54, 5813-5824. DOI: 10.1007/s10853-018-03263-0
- Hegetschweiler et al., Anal. Chem., 2019, 91, 943-950. DOI: 10.1021/acs.analchem.8b04012
- Hegetschweiler et al., Part. Part. Syst. Charact., 2021, 38, 2000236. DOI: 10.1002/ppsc.202000236
- Meili-Borovinskaya et al., J. Chromatogr. A, 2021, 1641, 461981. DOI: 10.1016/j.chroma.2021.461981
- Webel et al., Ultramicroscopy, 2021, 223, 113219. DOI: 10.1016/j.ultramic.2021.113219
AggloTox: Agglomeration von Nanopartikel-Protein-Mischungen
Mischungen aus Nanopartikeln und Proteinen neigen dazu, hybride Agglomerate zu bilden. Wir interessieren uns für die Agglomerationsmechanismen und die Strukturen der entstehenden Agglomerate, um ihre Rolle in der Medizin, Ökologie und den Biomaterialien besser zu verstehen.
Formation Mechanism for Stable Hybrid Clusters of Proteins and Nanoparticles (ACS)
ACS NANO, DOI: 10.1021/acsnano.5b01043
DINAFFF: Untersuchung von Nanopartikeln mittels Feld-Fluss-Fraktionierung
Mit der Feld-Fluss-Fraktionierung kann man Partikel nach Größe trennen, aber die Methode leidet oft unter Partikelverlusten durch Adsorption und Agglomeration. Dieses AiF-ZIMM-Projekt (finanziell unterstützt durch das BMWi) will solche Verluste minimieren und FFF zu einer Standard-Methode machen, um Nanopartikel in Produkten, der Umwelt und in Lebensmitteln erkennen zu können.
HOP-X: Hybride Partikel-Polymer-Röntgenbildplatten
Digitale Bildplatten für medizinisches Röntgen basieren auf Keramiken. Dieses Projekt entwickelt unterstützt vom BMBF Röntgenbildplatten, die auf einem neuen Material aus leitfähigen Polymeren und anorganischen Partikeln bestehen. Die Partikel absorbieren und wandeln Röntgenphotonen um, die leitfähigen Polymere transportieren die entstehende Ladung zu Elektroden. Der Programmbereich Strukturbildung beschäftigt sich im Projekt hauptsächlich mit der Analyse der Kompositstrukturen aus Partikeln und Polymeren, der Entstehung der Struktur bei der Herstellung und ihren Effekten auf die Leistungsfähigkeit der Bildplatten.
MobiNano: Mobilität und Wechselwirkung agglomerierender Nanopartikel
Wechselwirkungen treiben Partikel zur Agglomeration, Mobilität lässt sie diesem Antrieb folgen. Wir nutzen Fluidik und Synchrotron-Kleinwinkelstreuung (SAXS), um frühe Stadien der Agglomeration zu untersuchen. Die Ergebnisse helfen uns dabei, die Bildung von Kompositen besser zu verstehen, geben Einblick in Kristallisationsprozesse und in Phänomene der Biomineralisation.
NanoConfine: Anordnung von Partikeln in Emulsionstropfen
Nanopartikel, die in Emulsionstropfen gefangen sind, reagieren auf ihre räumliche Beschränkung je nach eingesetztem Tensid. Einige von ihnen ordnen sich in reguläre „Suprapartikel“ an, vollständig definierte Strukturen, die an Edelgaskondensate oder kleine Metallcluster erinnern. Wir untersuchen in diesem DFG-finanzierten Projekt, wie Nanopartikel miteinander und Flüssig-Flüssig-Grenzflächen wechselwirken. Tanja Schilling an der Universität Luxemburg verwendet Simulationen, um die Strukturbildung vorherzusagen und zu verstehen, wir erforschen sie experimentell.
Publikationen
Cepeda-Perez, E. | Doblas, David | Kraus, Tobias | de Jonge, Niels
DOI:
Nanoparticle superlattice films form at the solid-liquid interface and are important for mesoscale materials, but are notoriously difficult to analyze before they are fully dried. Here, the early stages of nanoparticle assembly were studied at solid-liquid interfaces using liquid-phase electron microscopy. Oleylamine-stabilized gold nanoparticles spontaneously formed thin layers on a silicon nitride (SiN) membrane window of the liquid enclosure. Dense packings of hexagonal symmetry were obtained for the first monolayer independent of the nonpolar solvent type. The second layer, however, exhibited geometries ranging from dense packing in a hexagonal honeycomb structure to quasi-crystalline particle arrangements depending on the dielectric constant of the liquid. The complex structures formed by the weaker interactions in the second particle layer were preserved, while the surface remained immersed in liquid. Fine-tuning the properties of the involved materials can thus be used to control the three-dimensional geometry of a superlattice including quasi-crystals.
Backes, Indra K. | González-Garcı́a, Lola | Holtsch, Anne | Müller, Frank | Jacobs, Karin | Kraus, Tobias
DOI:
Hybrid electronic materials combine inorganic metals and semiconductors with π-conjugated polymers. The orientation of the polymer molecules in relation to the inorganic components is crucial for electrical material properties and device performance, but little is known of the configuration of π-conjugated polymers that bind to inorganic surfaces. Highly curved surfaces are common when using nanoscale components, for example, metal nanocrystal cores covered with conductive polymers. It is important to understand their effect on molecular arrangement. Here, we compare the molecular structures and electrical conductivities of well-defined nanoscale gold spheres and rods with shells of the covalently bound polythiophene PTEBS (poly[2-(3-thienyl)-ethyloxy-4-butylsulfonate]). We prepared aqueous sinter-free inks from the particles and printed them. The particles formed highly conductive films immediately after drying. Films with spherical metal cores consistently had 40% lower conductivities than films based on nanorods. Raman and X-ray photoelectron spectroscopy revealed differences in the gold–sulfur bonds of PTEBS on rods and spheres. The fractions of bond sulfur groups implied differences in the alignment of PTEBS with the surface. More polymer molecules were bound in an edge-on configuration on spheres than on rods, where almost all polymers aligned “face-on” with the metal surface. This leads to different interface resistances: gold–polythiophene–gold interfaces between rods with π–π-tacked face-on PTEBS apparently foster electron transport along the surface-normal direction, while edge-on PTEBS does not. Molecular confinement thus increases the conductivity of hybrid inks based on highly curved nanostructures.
Huang, Zhifeng | Kay, Christopher W. M. | Kuttich, Björn | Rauber, Daniel | Kraus, Tobias | Li, Hongjiao | Kim, Sangwon | Chen, Ruiyong
DOI:
Aqueous redox flow batteries using electroactive organic materials are currently attracting significant attention. However, the influence of supporting electrolytes on the aqueous solubility, electrochemical reversibility and chemical stability of the organic components has rarely been investigated. Here, a new electrolyte design strategy towards enhanced solubility and chemical stability of active materials is proposed by using interaction-mediating species. 3 molality aqueous imidazolium chlorides, with high ionic conductivity and water-like flowability, enable a record aqueous solubility of 4.3 M for a commercially available nitroxyl radical and reversible 2e− reaction of unmodified methyl viologen at moderate concentrations. With 0.6 M electrolyte, flow cell shows remarkable chemical stability of the nitroxyl radical, excellent cycling stability over 250 cycles at 80 mA cm−2, and a peak power density of 121.6 mW cm−2 at 175 mA cm−2. Furthermore, nitroxyl radical catholyte with a concentration of 3 M is tested in a flow cell. It maintains an impressive steady energy efficiency of 65% at 30 mA cm−2. This work paves a new way for the development of high performance aqueous electrolytes based on organic materials.
Kang, Dong Jin | Jüttke, Yvonne | González-García, Lola | Escudero, Alberto | Haft, Marcel | Kraus, Tobias
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Abstract Conductive inkjet printing with metal nanoparticles is irreversible because the particles are sintered into a continuous metal film. The resulting structures are difficult to remove or repair and prone to cracking. Here, a hybrid ink is used to obviate the sintering step and print interconnected particle networks that become highly conductive immediately after drying. It is shown that reversible conductive printing is possible on low-cost cardboard samples after applying standard paper industry coats that are adapted in terms of surface energy and porosity. The conductivity of the printed films approaches that of sintered standard inks on the same substrate, but the mobility of the hybrid particle film makes them less sensitive to cracks during bending and folding of the substrate. Damages that occur can be partially repaired by wetting the film such that particle mobility is increased and particles move to bridge insulating gaps in the film. It is demonstrated that the conductive material can be recovered from the cardboard at the end of its life time and be redispersed to recycle the particles and reuse them in conductive inks.
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Hybrid electronic materials combine the excellent electronic properties of metals and semiconductors with the mechanical flexibility, ease of processing, and optical transparency of polymers. This talk will discuss hybrids that combine organic and inorganic components at different scales. Metallic and semiconductor nanoparticle cores are coated with conductive polymer shells to create “hybrid inks” that can be inkjet-printed and form conductive leads without any sintering step. Transparent electrodes are printed using ultrathin metal nanowires with core diameters below 2 nm. The chemically synthesized wires spontaneously form percolating structures when patterned with a soft stamp; this rapidly yields optically transparent grid electrodes, even on demanding soft substrates. These new hybrid electronic materials enable the fabrication of soft electronics, including flexible sensors on polymer foils, radio-frequency identification (RFID) antennae on cardboard, and soft human–machine interfaces. Selected devices will be covered at the end of the talk.
Liu, Ziyao | Escudero, Alberto | Carrillo-Carrion, Carolina | Chakraborty, Indranath | Zhu, Dingcheng | Gallego, Marta | Parak, Wolfgang J. | Feliu, Neus
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The fate of polymer-coated Eu- and Bi-doped GdVO4 nanoparticles (NPs) of cubic shape upon cellular internalization was investigated. After having been endocytosed by cells, the cubic Eu- and Bi-doped GdVO4 NP cores were partly dissolved and reshaped to rounded structures, which in control experiments could be ascribed to the acidic conditions present in endosomes/lysosomes. With progress of time, there was a significant reduction in the amount of internalized NPs per cell due to proliferation. This was of higher extent than NP exocytosis. Data of the study are compatible with the scenario that endosomal/lysosomal enzymes may partly digest the polymer shell around the NP cores, with enhanced exocytosis of the polymer fragments as compared to the NP cores.
Liu, Zhen | Zhang, Peng | Pyttlik, Andrea | Kraus, Tobias | Volmer, Dietrich A.
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Abstract Gold nanoparticles (AuNP) are frequently used in surface-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (SALDI-MS) for analysis of biomolecules because they exhibit suitable thermal and chemical properties as well as strong surface plasmonic effects. Moreover, the structures of AuNP can be controlled by well-established synthesis protocols. This was important in the present work, which studied the influence of the nanoparticles’ structures on atmospheric pressure (AP)-SALDI-MS performance. A series of AuNP with different core sizes and capping ligands were investigated, to examine the desorption/ionization efficiency (DIE) under AP-SALDI conditions. The results showed that both the AuNP core size as well as the nature of the surface ligand had a strong influence on DIE. DIE increased with the size of the AuNP and the hydrophobicity of the ligands. Chemical interactions between ligand and analytes also influenced DIE. Moreover, we discovered that removing the organic ligands from the deposited AuNP substrate layer by simple laser irradiation prior to LDI further amplified DIE values. The optimized AuNP were successfully used to analyze a wide arrange of different low molecular weight biomolecules as well as a crude pig brain extract, which readily demonstrated the ability of the technique to detect a wide range of lipid species within highly complex samples.
Momper, Rebecca | Zhang, Heng | Chen, Shuai | Halim, Henry | Johannes, Ewald | Yordanov, Stoyan | Braga, Daniele | Blülle, Balthasar | Doblas, David | Kraus, Tobias | Bonn, Mischa | Wang, Hai I. | Riedinger, Andreas
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Semiconductor nanoplatelets exhibit spectrally pure, directional fluorescence. To make polarized light emission accessible and the charge transport effective, nanoplatelets have to be collectively oriented in the solid state. We discovered that the collective nanoplatelets orientation in monolayers can be controlled kinetically by exploiting the solvent evaporation rate in self-assembly at liquid interfaces. Our method avoids insulating additives such as surfactants, making it ideally suited for optoelectronics. The monolayer films with controlled nanoplatelets orientation (edge-up or face-down) exhibit long-range ordering of transition dipole moments and macroscopically polarized light emission. Furthermore, we unveil that the substantial in-plane electronic coupling between nanoplatelets enables charge transport through a single nanoplatelets monolayer, with an efficiency that strongly depends on the orientation of the nanoplatelets. The ability to kinetically control the assembly of nanoplatelets into ordered monolayers with tunable optical and electronic properties paves the way for new applications in optoelectronic devices.
Monego, Debora | Kister, Thomas | Kirkwood, Nicholas | Doblas, David | Mulvaney, Paul | Kraus, Tobias | Widmer-Cooper, Asaph
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We report on the colloidal stability of nanoparticles with alkanethiol shells in apolar solvents. Small-angle X-ray scattering and molecular dynamics simulations were used to characterize the interaction between nanoparticles in linear alkane solvents ranging from hexane to hexadecane, including 4 nm gold cores with hexadecanethiol shells and 6 nm cadmium selenide cores with octadecanethiol shells. We find that the agglomeration is enthalpically driven and that, contrary to what one would expect from classical colloid theory, the temperature at which the particles agglomerate increases with increasing solvent chain length. We demonstrate that the inverted trend correlates with the temperatures at which the ligands order in the different solvents and show that the inversion is due to a combination of enthalpic and entropic effects that enhance the stability of the ordered ligand state as the solvent length increases. We also explain why cyclohexane is a better solvent than hexadecane despite the two having very similar solvation parameters.
Monego, Debora | Kister, Thomas | Kirkwood, Nicholas | Mulvaney, Paul | Widmer-Cooper, Asaph | Kraus, Tobias
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