Der Programmbereich “Strukturbildung” untersucht, wie sich Moleküle, Polymere und kolloidale Partikel zu Materialien verbinden. Er untersucht die grundlegenden Mechanismen der Strukturbildung und wendet sie an, um neue Materialien aus flüssigen Vorstufen herzustellen.
Wir untersuchen dazu, wie die Eigenschaften von Komposit- und Hybridmaterialien von ihrer Mikrostruktur abhängen und wie man sie verändern kann. Dazu variieren wir systematisch Größe, Geometrie, chemische Zusammensetzung und Anordnung der Materialbestandteile. Wir beobachten, wie Mikrostruktur und innere Grenzflächen entstehen und Materialeigenschaften bestimmen. Diese Methode wenden wir zum Beispiel auf transparent leitfähige Schichten aus metallischen Nanopartikeln für die Elektronik an, stellen so Komposite leitfähiger Polymere mit optisch aktiven Partikeln für Sensoren her und gestalten Suprapartikel aus optisch aktiven Nanopartikeln. Wir suchen Partikel, aus denen sich zukünftige “aktive Nanokomposite” herstellen lassen, die mit Elektronik verbunden ihre Eigenschaften bei Bedarf verändern können.
Mitarbeiter/innen
Kooperationen
INM Fellow-Projekt mit Prof. Nico Voelcker, Monash University in Melbourne
Ziel dieses Projektes ist es, eine Kooperation zwischen dem INM und dem Melbourne Center for Nanofabrication (MCN) zu Materialien für die responsive Freisetzung zu schaffen.
Nanomaterialien können den Transport von Wirkstoffen zu erkranktem Gewebe oder Zellen verbessern, beispielsweise wenn ihre Größe und Form die Aufnahme in Zellen erleichtern, oder aufgrund ihrer großen spezifischen Oberfläche. Hier verbinden wir dieses Prinzip mit der Fähigkeit von Gold-Nanopartikeln, aus der Ferne elektromagnetisch beheizt zu werden. Die entstehende Wärme kann genutzt werden, um Krankheitserreger oder Krebszellen zu töten oder sie für konventionelle Wirkstoffe empfänglicher zu machen. Gold-Nanopartikel sollen in größere Silizium-Partikel eingebettet werden, um mehrstufige Systeme für den Wirkstofftransport zu schaffen. In dem Projekt wird auf das sich ergänzende Know-how des INM in „bottom-up“ Materialsynthese und des Melbourne Center for Nanofabrication, das herausragende Methoden zur Nanostrukturierung zur Verfügung stellt, zurückgegriffen.
Laufende Projekte
3D-ConAn: Quantitative Analyse der 3D-Struktur leitfähiger Netzwerke in Kompositen
Dominik Perius: Local Conductive Paths – Conductive networks in silver particle-based composites
In diesem Projekt stellen wir dehnbare, leitfähige Komposite basierend auf Silberpartikel her. Die Partikel sind in einer Elastomermatrix dispergiert. Oberhalb der Perkolationsgrenze wird das Material leitfähig, da ein langreichweitiges Netzwerk sich ausbildet. Wir untersuchen die 3D Struktur des ausgebildeten Netzwerks mittels Focused Ion Beam – Scanning Electron Microscopy (FIB-SEM) Tomographie und korrelieren mikroskopische Netzwerkparameter mit makroskopischer Leitfähigkeit des Materials. Weiterhin werden elektromechanische Zug/Druck-Versuche durchgeführt und die Netzwerkstruktur mit dynamischem Materialverhalten korreliert. Als Modellmaterial verwenden wir kugelförmige Silberpartikel in einer Polydimethylsiloxan (PDMS) Matrix.
SensIC: Dehnbare elektronische Materialien für Produkt-integrierte gedruckte Sensoren
Makara Lay & Thomas Kister: SensIC
In diesem Projekt entwickelt das INM neue Materialien für druckbare Temperatursensoren und deren mechanisch flexiblen Anschluss. Tinten und Pasten für Tintenstrahl- und Siebdrucktechnologien werden auf der Grundlage von Mischungen aus molekularen, nanoskaligen und mikroskaligen Komponenten hergestellt, die funktionelle Strukturen bilden und wenig oder kein Sintern erfordern. Die molekulare Natur der internen Grenzflächen wird untersucht und modifiziert, um zuverlässiges Verhalten auch bei zyklischer mechanischer Belastung zu gewährleisten. Die enge Zusammenarbeit mit den Partnern Continental und KIT garantiert die Kompatibilität der Materialien zu relevanten Verarbeitungsverfahren. Darüber hinaus untersucht das INM in Zusammenarbeit mit dem Partner Polysecure Verkapselungsmaterialien, die Manipulationssicherheit und eindeutige Identifizierbarkeit der Bauteile ermöglichen.
AdRecBat: Recylierbarkeit durch gezielte Materialgestaltung von Lithium-Ionen-Batterien
Bettina Zimmer & Qijun Xie: AdRecBat
Angesichts des steigenden Bedarfs an Lithium-Ionen-Batterien (LIBs) und der begrenzten Verfügbarkeit wichtiger Rohmaterialien werden dringend effiziente und nachhaltige Recyclingkonzepte benötigt. Beim traditionellen (indirekten) Recycling von LIBs werden ganze Batteriemodule thermisch zersetzt oder geschreddert und anschließend pyro- oder hydrometallurgisch prozessiert. Dies ist mit großem Energie- und/oder Chemikalienaufwand verbunden, und einige Verbindungen (z. B. kathodisches Aktivmaterial) bzw. Elemente (Lithium im Fall von Pyrometallurgie) können nicht rückgewonnen werden.
Im AdRecBat (additiv-basiertes ‚Design for Recycling‘ von Lithium-Ionen-Batterien) entwickeln wir einen direkten Recyclingprozess zur direkten Rückgewinnung der Aktivmaterialien: Batteriekomponenten werden nicht zerstört, sondern gezielt voneinander getrennt mithilfe sog. Triggeradditive. Letztere werden derart gestaltet und in die Batterie integriert, dass
- sie durch externe Stimuli (z. B. Temperatur, pH) die Trennung an drei Schlüsselstellen der Batterie veranlassen: (1) Siegelnaht der Pouchfolie, (2) Grenzfläche Stromableiter – Elektrode und (3) Grenzfläche Aktivmaterial – Binder.
- Leistungsfähigkeit und Sicherheit der Batterie gewährleistet sind.
Wir arbeiten mit dem Fraunhofer-Institut für Silikatforschung in Würzburg (ISC) und mit der Friedrich-Alexander-Universität in Erlangen (FAU) zusammen. Am INM synthetisieren bzw. prozessieren wir Triggeradditive (z. B. Blähmittel, Tenside) zur Ablösung der Elektrode von der Stromableiterfolie (Grenzfläche 2) und zur Deagglomeration des Elektrodenmaterials (Grenzfläche 3).
StableInK: Stabilisierungsmechanismen unpolarer Metall-Nanopartikel
Tobias Knapp – StableInK: Stabilisierungsmechanismen von unpolaren Metallkolloiden mit dünnen organischen Hüllen
Metallkolloide wie Gold-Nanopartikel können als Baustein für eine Vielzahl an Anwendungen (wie druckbare Elektronik oder Sensorik) verwendet werden. Das Hauptproblem ist die geringe Stabilität der Tinten, die dazu führt, dass die während der Lagerung Partikel ausfallen (Agglomeration). Im Rahmen des Projekts sollen die Wechselwirkungen zwischen den verschiedenen Komponenten (Hülle, Lösemittel) untersucht werden, um die zugrundeliegenden Stabilisierungsmechanismen zu verstehen. Im Rahmen des Projekts sollen Model-Systemen für die kolloidale Stabilität von unpolaren Nanopartikel-Dispersionen entwickelt werden.
LT-PhotoInk: Nanopartikeltinten für leicht sinternde gedruckte Elektronik
Gisela Heppe – LT-PhotoInk: Ag-Nanopartikeltinten für das photonische Sintern Inkjet-gedruckter Strukturen auf Substraten mit geringer thermischer Beständigkeit
Ziel des Projektes ist die Materialentwicklung für die Herstellung von Elektronik, die per Inkjet auf temperaturempfindlichere, aber dafür kostengünstige Trägermaterialien gedruckt werden kann. Damit kommen auch Trägermaterialien in den Focus, die flexibel oder transparent sind und damit die Erschließung neuer Anwendungsgebiete ermöglicht. Dies gelingt über einen Photo-Sinterprozess, der bei niedrigen Temperaturen durchführbar ist, was eine spezielle Ink-Jet Tinte erforderlich macht. Diese besteht aus Silber- Nanopartikeln. Um eine Photo-Sinterung der Tinte bei niedrigen Temperaturen zu erreichen, muss unter anderem die Partikeloberfläche mit geeigneten Liganden belegt werden. Dies führt bei den gewählten Sinterbedingungen zu einer Destabilisierung der Dispersion, wodurch möglichst viele leitfähige Kontaktpfade zwischen den Silber-Nanopartikeln entstehen können. Darüber hinaus werden Nanopartikel bestimmter Form und Größe kombiniert, um die Energieaufnahme im Sinterprozess zu optimieren. Ziel ist es, mit den auf diese Weise gedruckten Leiterbahnen die Leitfähigkeit von reinem Silber zu erreichen.
Inkjet gedruckte Elektronik auf temperaturempfindliche Materialien z.B. Papier
Flexible Elektronik
CompoAge: Alterungsmechanismen von Polyurethan-Nanokompositen
Es ist bekannt, dass die physikalischen und chemischen Eigenschaften von Komposit-Materialien durch Nanopartikel beeinflusst werden. In diesem Projekt soll daher der Einfluss des Nanopartikel-Gehaltes auf das Alterungsverhalten von Polyurethan-basierten Kompositen untersucht werden. Dazu wird die Polyurethan-Matrix mit verschiedenen Gehalten an SiO2-Nanopartikeln (0-30 Gew.%) modifiziert. Da die Dispergierung der Nanopartikel in der Matrix die Materialeigenschaften beeinflusst, werden Ultramikrotom-Schnitte der modifizierten Komposite angefertigt und diese mittels Transmissionselektronen-Mikroskopie (TEM) untersucht. Um die Alterung des Komposit-Materials zu simulieren, werden die modifizierten Komposite bei Raumtemperatur in einer 20%ige KOH-Lösung eingelagert. Der Einfluss der SiO2-Nanopartikel auf die Alterung wird anschließend anhand der mechanischen (Bestimmung der Zugfestigkeit und des E-Moduls mittels Zugversuche sowie Bestimmung der Mikrohärte) und der thermomechanischen Eigenschaften (Bestimmung der Glasübergangstemperatur – Tg und des E-Moduls mittels Dynamisch-mechanischer Analyse – DMA sowie Dynamischer Differenzkalorimetrie – DSC) untersucht. Mögliche chemische Veränderungen an den Kompositen werden mittels IR-Spektroskopie nachgewiesen.
PALS: Plasmonisch aktivierte lebende Materialien
Selim Basaran – Infrared-activable Engineered Living Materials
Engineered Living Materials (ELMs) sind fortschrittliche Materialen, die gentechnisch veränderte lebende Organismen eine Matrix integriert. Diese Materialien sind so konzipiert, dass sie biologische Funktionalitäten wie die Reaktionsfähigkeit auf Umweltreize zur Produktion von z.B. Proteinen oder Medikamenten aufweisen. Durch die Integration von Goldnanostäbchen in ELMs gestalten wir IR-sensitive Engineered Living Materials für die Medizin, die durch plasmonische NIR-Lichtstimulation schnell 39°C-44°C erreichen können, um die Produktion von Proteinen oder Antibiotika zu induzieren. Das Temperaturprofil wird durch eine Kombination aus IR-Thermografie und Thermoelementen kontrolliert. Die Protein- und Medikamentenproduktion wird als Funktion der plasmonischen Stimulation durch Goldnanostäbchen mittels ex situ Fluoreszenzmikroskopie und ESI-MS quantifiziert.
BROADCAST: Dehnbare Leiter für dielektrische Aktuatoren in weichen Robotern
Lingyu Liu– Biomimetic robots autonomously driven by dielectric elastomers
Im Vergleich zu herkömmlichen Robotern bestehen weiche Roboter in der Regel aus weichen, auf Stimuli reagierenden Materialien, die ihnen eine gute Anpassungsfähigkeit und Nachgiebigkeit verleihen und eine Interaktion mit der Umgebung ermöglichen. Dazu gehören dielektrische Elastomere (DEs) und multifunktionale DEs mit bio-inspirierten Kontrollstrategien können autonome Peristaltik, Fortbewegung und ähnliches Verhalten erreichen. Heutzutage wird die Verbesserung von Soft-Robotern durch einen Mangel an Materialien für solche Schaltkreise und fehlende Regeln für das Design behindert. In diesem Projekt arbeiten wir mit Ingenieuren der Soft-Robotik zusammen, um neuartige, autonom laufende elektromechanische, weiche, leitfähige Materialien für den Antrieb weicher biomimetischer Robotersysteme zu untersuchen und das komplexe elektromechanische Verhalten dieser Strukturen vorherzusagen.
StableWires: Ligandenhüllen und die Formstabilität ultradünner Nanodrähte
Yannic Curto: Project Stable Wires
Formstabilität ist eine große Einschränkung für ultradünne Nanodrähte und deren Anwendungen. Denn ein dünner Draht kann aufgrund eines Phänomens, das Rayleigh-Plateau-Instabilität genannt wird, in Kugeln zerfallen. Es ist heute noch nicht möglich, genau vorherzusagen, welche Nanodrähte unter welchen Bedingungen strukturell stabil bleiben. Es ist jedoch bekannt, dass die strukturelle Stabilität von ultradünnen Nanodrähten sowohl von der Oberflächenchemie als auch von der Festkörperstruktur abhängt. Liganden spielen eine Schlüsselrolle bei der Bildung von hochgradig anisotropen Nanodrähten, und dieselben Liganden tragen zur strukturellen Stabilität bei. Wir untersuchen die strukturelle Stabilität von chemisch synthetisierten, ultradünnen Nanodrähten, um die Rolle des festen Kernmaterials und der molekularen Ligandenhülle für die Drahtstabilität zu ermitteln. Daher synthetisieren wir verschiedene Metall- und Halbleiter-Nanodrähte mit sehr ähnlichen Kerndurchmessern unter 10 nm und mit unterschiedlichen Ligandenhüllen.
InPrint-HyPoCo: Inkjet-Druckbare Hybride Partikel-Polymer-Komposite
Michael Klos: Mechanisch robuste, sinterfreie leitfähige Partikel-Polymer-Nanokomposite
Die schnelle und kostengünstige Herstellung von leitfähigen Elektroden und elektrisch leitfähigen Strukturen wird gerade für RFID Sensoren oder „Smart-Packaging“ interessant. Um Material zu sparen können mit einem Tintenstrahldrucken dünne Schichten auf verschiedene Substrate gedruckt werden. Diese sind jedoch häufig empfindlich gegenüber mechanischer Deformation oder haften schlecht am Substrat. Außerdem limitiert die häufig thermische Nachbehandlung die Anwendung.
In diesem Projekt untersuchen wir die mechanischen Eigenschaften, sowie die Adhäsion von Tintenstrahlgedruckten Linien, der von uns entwickelten hybriden sinterfreien Goldnanopartikeltinte. Wir stellen Nanokomposite aus den PEDOT:PSS stabilisierten Goldnanopartikel und verschiedenen nicht leitfähigen Polyvinylalkoholen her. Wir untersuchen den Einfluss verschiedener Molekulargewichte und Grade der Hydrolysierung der Polyvinylalkohole auf die mechanischen Eigenschaften und die Leitfähigkeit.
DigiBatMat: Eine digitale Plattform für Batteriematerial-Daten
Andriy Taranovskyy & Lisa Beran: DigiBatMat
Das Projekt DigiBatMat ist Teil der bundesweiten Initiative des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) – Plattform MaterialDigital, die darauf abzielt, Materialien und die Veränderung ihrer Eigenschaften während der technologischen Produktionsprozesse zu digitalisieren. Im Rahmen dieses Projekts wurde eine digitale Plattform für den Batterieproduktionsprozess entwickelt, die Schritte (Rohstoffmischung, Elektrodenkalendierung, Zellmontage etc.) und Elemente (Rohstoffe, Zwischenprodukte, Elektroden, Zellen etc.) enthält. Die Struktur wird mit heterogenen Referenzdaten zu den Parametern des Produktionsprozesses sowie den Eigenschaften der Batteriematerialien gefüllt, die aus verschiedenen Analysemethoden abgeleitet wurden, die auf verschiedenen Stufen der Produktionskette an den Produkten durchgeführt wurden. Alle sind in der Datenbank entsprechend ihrer Position in der gesamten Prozesskette verknüpft. Neben der Strukturierung der Daten wird die Plattform zusätzliche Funktionen für die datengesteuerte Forschung enthalten, wie z. B. Korrelationsanalyse und maschinelles Lernen. Am INM untersuchen wir die umfassenden Auswirkungen der Eigenschaften leitfähiger Additive (Morphologie, Oberflächenchemie) zusammen mit der Mischgeschwindigkeit während des Dispersionsschritts, die sich auf die Partikelgrößenverteilung auswirkt, auf die Leitfähigkeit von Batterieelektroden und die elektrochemische Leistung von Vollzellen. Repräsentative Daten von verschiedenen Charakterisierungsmethoden, einschließlich (Elektro-)Rheologie, Tomographie, Boehm-Titration, Lichtmikroskopie, SAXS und mehr, werden gesammelt, analysiert und in die digitale Plattform hochgeladen. Diese Forschung erfolgt in Zusammenarbeit mit unseren Partnern vom Institut für Partikeltechnik (iPAT), dem Institut für Werkzeugmaschinen und Fertigungstechnik (IWF), der Hochschule Aalen, AWS – Institut für digitale Produkte und Prozesse gGmbH und ist im Kompetenzcluster ProZell beim Projektträger Jülich angesiedelt.
GreenPaste: Recyclierbare, niedrig sinternde Silber-Pasten für nachhaltige gedruckte Elektronik
David van Impelen: Siebdruck von Silberpasten für nachhaltige gedruckte Elektronik
Eine Möglichkeit, elektronische Bauteile und Schaltkreise herzustellen, ist der Einsatz von Drucktechniken. Zu den Vorteilen dieser Technik gehören die große Auswahl an Substraten, die Flexibilität und die Erleichterung des Recyclings der Komponenten. In diesem Projekt drucken wir Pasten, die Silbermikropartikel enthalten, mit einer Technik namens Siebdruck. Um die Leitfähigkeit zu erhöhen, erhitzen wir die Drucke, um das Sintern der Silbermikropartikel einzuleiten. Das Sintern ist ein diffusionsbasierter Prozess, der zu einer Verbindung der Silberpartikel untereinander führt, was eine höhere Leitfähigkeit der gedruckten Partikelschicht zur Folge hat. Bei welchen Temperaturen dieser Sinterprozess ausgelöst wird, hängt von der Größe, der Form und der Chemie der Silberpartikel ab.
ARNIM II: Dynamik und Struktur agglomerierender Nanopartikel in Mikrogravitation
Bart-Jan Niebuur: ARNIM-II: Dynamik und Struktur agglomerierender Nanopartikel in Mikrogravitation
Die Selbstassemblierung von Nanopartikel-Superstrukturen ermöglicht die Herstellung von Materialien mit genau definierten Geometrien und somitelektrischen und optischen Eigenschaften. Dies ist für Werkstoffe sehr interessant: Elektrisch leitende metallische Nanopartikel können beispielsweise in einer isolierenden Matrix angeordnet werden, um die Leitfähigkeit zu maximieren oder minimieren, je nachdem, ob ein Dielektrikum oder ein elektrisch leitfähiges Material benötigt wird. Leider wird dieser Prozess durch die Schwerkraft behindert: Größere Anordnungen von metallischen Nanopartikeln sind zwar sehr filigran, aber schwer genug, um durch ihr Eigengewicht zerrissen zu werden, so dass beispielsweise die Verbindungsfähigkeit und damit die Leitfähigkeit verloren geht.
Copyright: DLR
Das vom Deutschen Zentrum für Luft- und Raumfahrt (DLR) geförderte Projekt ARNIM-II geht der Frage nach, wie die Schwerkraft die Selbstorganisation von metallischen Nanopartikeln beeinflusst. Dazu wird ein Versuchsaufbau entwickelt, der die strukturellen Eigenschaften von Dispersionen auf Längenskalen von 50 Nanometern bis zu Millimetern untersucht und drei verschiedene optische Versuchsmethoden kombiniert, die für Flüge auf Höhenforschungsraketen geeignet sind. An Bord einer Höhenforschungsrakete des MAPHEUS-Programms des DLR (Apogäum ~250 km, was ca. 6 min Schwerelosigkeit ermöglicht) untersuchen wir die Agglomeration von Gold-Nanopartikeln. Die Ergebnisse werden dazu beitragen, neue Strategien für Bottom-up-Produktionsmethoden für funktionale Materialien zu entwickeln.
ReIn-E: Recyclebare integrierte Elektronik
Unsere ökologische Verantwortung sowie die Vorschriften der Europäischen Union und der nationalen Regierungen erfordern ein höheres Maß an Recycling von Elektronik. Polymer-integrierte Elektronik kann die Menge der verwendeten Materialien reduzieren, ihre Integration macht aber die Rückgewinnung von Materialien (Metalle und Polymere) schwieriger als bei herkömmlicher Elektronik. Dies stellt ein ernstzunehmendes Risiko für die Innovation dar, das durch gut durchdachte Materialauswahl und Designanpassung verringert werden kann. Zu diesem Zweck testet ReIn-E neue Materialien als „Trennschichten“ ein und testet und optimiert Designs, die Zuverlässigkeit, Leistung und Marktkompatibilität sicherstellen. Wir erarbeiten einen „Best Practice“-Modellzyklus von der Herstellung der Pasten über den Druck und die Formgebung bis zur Metallrückgewinnung.
I-Seed
I-Seed: Verteilte Umweltanalytik mit Sensormaterialien in weichen Robotern
I-Seed vereint bioinspirierte weiche Robotik, Materialwissenschaften und Umweltwissenschaften mit dem Ziel, eine neue Generation von sich selbst ausbringenden und biologisch abbaubaren weichen Minirobotern zu entwickeln, die das Verhalten von Pflanzensamen imitieren. Die Roboter, die aus künstlichen Samen-Strukturen und Sensormaterialien bestehen, sollen In-situ-Umweltparameter in der Luft und im Boden überwachen, z. B. Schadstoffbelastung, Feuchtigkeit, CO2-Gehalt, Temperatur und Wasserqualität. Im Rahmen dieses Projekts entwickeln wir fluoreszierende Sensormaterialien, deren optische Eigenschaften von Umweltfaktoren abhängig sind. Bei der Auswahl der fluoreszierenden Materialien wird auf deren Abbaubarkeit und Umweltverträglichkeit geachtet.
ARNIM: Agglomeration von Nanopartikeln bei Mikrogravitation
Moderne Methoden der „Selbstanordnung“ erlauben es uns, aus Nanopartikeln auch größere Strukturen herzustellen, deren Geometrie zu einem gewissen Grad definiert ist. Das ist für Materialien sehr interessant: Zum Beispiel lassen sich so elektrisch leitfähige Metall-Nanopartikel in einer isolierenden Matrix anordnen, um die Leitfähigkeit zu maximieren oder zu minimieren, je nachdem, ob man ein Dielektrikum oder einen elektrischen Leiter benötigt.
Leider kommt dabei die Schwerkraft in die Quere: Größere Anordnungen von Metallpartikeln sind sehr filigran, aber schwer genug, um von ihrem eigenen Gewicht zerrissen zu werden, so dass beispielsweise die Konnektivität und damit Leitfähigkeit verloren geht. In Projekt ARNIM untersuchen wir mit Unterstützung des Deutschen Instituts für Luft- und Raumfahrt (DLR), ob man das durch Ausschalten der Schwerkraft verhindern kann. Dazu nutzen wir zunächst einen Fallturm (ZARM in Bremen) und „werfen“ Agglomerations-Experimente so, dass die Schwerkraft für wenige Sekunden aufgehoben wird. In Zukunft sind auch Experimente an Bord von Raketen oder der internationalen Raumstation geplant, die längere Agglomerationsversuche erlauben.
Stellt sich heraus, dass die Agglomerate tatsächlich von ihrem Gewicht zerstört werden, müssen wir sie verstärken – zum Beispiel durch Nutzung von Nanodrähten. Es könnte aber auch sein, dass es gar nicht die Schwerkraft ist, sondern Details des Agglomerationsprozesses. Diese Fragen stehen deshalb im Zentrum des Projektes.
AggloSense: Mechanische Verformung mit leitfähigen Nanokompositen messen
Normalerweise benutzt man Komposite aus Elastomeren und leitfähigen Kohlenstoffpartikeln, wenn das Material leitfähig sein und bleiben soll. So werden beispielsweise antistatische Schuhsohlen oder Dichtungen hergestellt. Im DFG-geförderten Projekt AggloSense dagegen wollen wir das Gegenteil erreichen: maximale Änderung der elektrischen Leitfähigkeit bei Verformung.
Dazu untersuchen wir in Kooperation mit Professor Tanja Schilling von der Universität Freiburg, wovon die Leitfähigkeit solcher Komposite überhaupt abhängt. Kohlenstoffpartikel (sogenanntes „Carbon Black“) sind tatsächlich keine Kugeln, sondern sehr komplex geformte Agglomerate mit oft fraktaler Struktur. Im Material berühren sie sich auf schwer vorherzusagende Weise. Durch den Vergleich der Struktur gezielt hergestellter Materialien mit simulierten Anordnungen und Messungen der Leitfähigkeit mit und ohne Verformung wollen wir herausfinden, wie man die Änderung der Leitfähigkeit groß machen kann.
Confelcon: Konforme elektrische Kontakte
Die Verknüpfung von biologischen Objekten mit elektronischen Geräten erfordert weiche elektrische Kontakte. Wir entwickeln und fabrizieren mikrostrukturierte adhäsive Kontaktelemente aus elektrisch leitfähigen Materialien. Eine genaue Charakterisierung dieser Elemente zeigt die Verbindung von adhäsiven und elektrischen Eigenschaften auf. Außerdem erforschen wir Anwendungen der Elemente als elektrisch schaltbare mechanische Kontakte.
ActiN: Aktive Nanokomposite
Eingebettete Nanopartikel verleihen heutigen Nanokompositen nützliche Eigenschaften wie Farbe, Festigkeit oder hohen Brechungsindex. Ihre Anordnung beeinflusst diese Eigenschaften, verändert sich aber für gewöhnlich nach der Herstellung nicht, weil die Partikel zu stark in die Matrix eingebunden sind. Wir erforschen Nanokomposite, in denen sich metallische Nanopartikel bewegen und die sich auf einen Stimulus reorganisieren können. Dadurch ändert sich beispielsweise die Farbe des Komposits. In diesem Projekt stellen wir Modell-Partikel her und untersuchen, wie sie so eingebunden werden können, dass sie eine gewisse Mobilität erhalten.
IMPROVe-STEM: Neue Materialien für die Vermehrung von Stammzellen
Dieses interdisziplinäre Projekt zielt auf die skalierbare Gewinnung mesenchymaler Stammzellen mithilfe neuer Trägermaterialien für ihre Vermehrung ab. Im Zusammenarbeit mit Zellbiologen, Biochemikern, Chemikern und Materialwissenschaftlern modifizieren wir die Oberflächen von Mikrokugeln so, dass die Zellhaftung verbessert wird, das Zellwachstum gefördert wird und die Zellen sich leicht von den Mikrokugeln ablösen können. Der materialorientierte Teil des Projektes erfordert die Oberflächencharakterisierung von Partikeln mit Durchmessern von etwa 100 µm und ihre anschließende Modifizierung mit Methoden wie Polymeraufpfropfen, Plasmaaktivierung und Veränderungen von Oberflächenrauheit und Ladung. Das Projekt wird vom „Europäischen Fonds für regionale Entwicklung“ INTERREG gefördert.
HYBDI: Hybride Dielektrische Schichten
Für gedruckte Elektronik sind neben leitfähigen Schichten auch dielektrische Schichten, z.B. für Kondensatorelemente, notwendig. Reine Polymerschichten weisen eine begrenzte Polarisationsfähigkeit im elektrischen Feld und somit eine relativ geringe dielektrische Konstante auf. Wir untersuchen hybride Schichten aus Gold-Nanopartikeln, die durch isolierende Liganden voneinander getrennt sind. Hier soll zum einen die Polarisationsfähigkeit des Hybridsmaterials und die dielektrische Konstante der Schicht durch die metallischen Partikel erhöht werden, zum andern ein Ladungstransport zwischen den Nanopartikeln und das Versagen der dielektrischen Schicht verhindert werden.
Abgeschlossene Projekte
IGLU: Inkjet-Druck von RFID-Antennen auf Papier mit Hybridtinten
Im Projekt NanoSpekt haben wir sinterfreie Hybrid-Tinten entwickelt, mit denen wir elektrische Leiter ohne Sintern auf empfindliche Oberflächen aufbringen können – auch auf Papier und Karton. In diesem Projekt erforschen wir in Kooperation mit der Papiertechnischen Stiftung (PTS), wie man diese Materialien verwenden kann, um RFID-Antennen für die berührungslose Identifikation von Verpackungen direkt auf Karton zu drucken.
Papier und Karton sind sehr wichtige, aber auch anspruchsvolle Substrate: Ihre Oberfläche ist porös, und beim Drucken dringt die Tinte ein, so dass die elektrische Leitung erschwert wird. Außerdem beginnt sich Papier zu wellen, wenn es zu stark erhitzt wird, und Kartons werden gefaltet, wodurch leitfähige Strukturen leicht beschädigt werden können. Deshalb untersuchen wir in dieser AiF-geförderten Kooperation, wie man die Verbindung zwischen Karton und Tinte stark genug gestalten kann – und wie man damit zusätzliche Funktionen in Schachteln einbauen kann, am besten direkt beim Hersteller.
NanoSpekt: Transparente leitfähige Materialien basierend auf Nanopartikeln
Flexible und druckbare Elektronik erfordert neue Materialien. In diesem Projekt beschäftigen wir uns mit optisch transparenten Materialien für die Elektronik der Zukunft. Das BMBF-geförderte Projekt im Rahmen des NanoMatFutur-Programmes verwendet Nanopartikel mit definierten Formen und Anordnungen in Polymeren, um transparente Elektroden beispielsweise für berührungsempfindliche Bildschirme und Solarzellen zu fertigen. Chemiker, Materialwissenschaftler und ein Ingenieur arbeiten eng zusammen, um neue Materialien zu entwickeln, die mit den wohlbekannten Methoden des Nassbeschichtens und Druckens verarbeitet werden können.
Publikationen:
- Gonzalez-Garcia et al., Procedia Eng., 2016, 141, 152-156. DOI: 10.1016/j.proeng.2015.08.1120
- Reiser et al., Chem. Sci., 2016, 7, 4190-4196. DOI: 10.1039/C6SC00142D
- Reiser et al., Phys. Chem. Chem. Phys., 2016,18, 27165-27169. DOI: 10.1039/C6CP05181B
- Reiser et al., ACS nano, 2017, 11, 4934-4942. DOI: 10.1021/acsnano.7b01551
- Maurer et al., ACS Appl. Mater. Interfaces, 2015, 7, 7838. DOI: 10.1021/acsami.5b02088
- Maurer et al., Nano Lett., 2016, 16, 2921–2925. DOI: 10.1021/acs.nanolett.5b04319
- Maurer et al., Phys. Status Solidi A, 2016, 213, 2336–2340. DOI 10.1002/pssa.201532874
- Maurer et al., Adv. Mater. Technol., 2017, 482, 1700034. DOI: 10.1002/admt.201700034
- Maurer et al., ACS Appl. Mater. Interfaces, 2018, 10, 7, 6079-6083. DOI: 10.1021/acsami.7b18579
SteelParticles: Kolloidale Charakterisierung von Partikeln aus Stahl
Die herausragenden mechanischen Eigenschaften sowie die außerordentlich gute Schweißbarkeit niedriglegierter Stähle ist auf Karbonitrid-Nanopartikel zurückzuführen, die in den Stählen bei der Herstellung erzeugt werden.
In Kooperation mit der Dillinger Hütte, einem saarländischen Stahlproduzenten, untersuchen wir die chemische Zusammensetzung, Morphologie und Größenverteilung der im Stahl vorliegenden Partikel. Die Partikelcharakterisierung erfolgt mit Methoden, die wir für Kolloide entwickelt haben. Diese statistisch relevanten Methoden werden bisher in der Metallographie wenig eingesetzt.
Publikationen
- Hegetschweiler et al., J. Mater. Sci., 2019, 54, 5813-5824. DOI: 10.1007/s10853-018-03263-0
- Hegetschweiler et al., Anal. Chem., 2019, 91, 943-950. DOI: 10.1021/acs.analchem.8b04012
- Hegetschweiler et al., Part. Part. Syst. Charact., 2021, 38, 2000236. DOI: 10.1002/ppsc.202000236
- Meili-Borovinskaya et al., J. Chromatogr. A, 2021, 1641, 461981. DOI: 10.1016/j.chroma.2021.461981
- Webel et al., Ultramicroscopy, 2021, 223, 113219. DOI: 10.1016/j.ultramic.2021.113219
AggloTox: Agglomeration von Nanopartikel-Protein-Mischungen
Mischungen aus Nanopartikeln und Proteinen neigen dazu, hybride Agglomerate zu bilden. Wir interessieren uns für die Agglomerationsmechanismen und die Strukturen der entstehenden Agglomerate, um ihre Rolle in der Medizin, Ökologie und den Biomaterialien besser zu verstehen.
Formation Mechanism for Stable Hybrid Clusters of Proteins and Nanoparticles (ACS)
ACS NANO, DOI: 10.1021/acsnano.5b01043
DINAFFF: Untersuchung von Nanopartikeln mittels Feld-Fluss-Fraktionierung
Mit der Feld-Fluss-Fraktionierung kann man Partikel nach Größe trennen, aber die Methode leidet oft unter Partikelverlusten durch Adsorption und Agglomeration. Dieses AiF-ZIMM-Projekt (finanziell unterstützt durch das BMWi) will solche Verluste minimieren und FFF zu einer Standard-Methode machen, um Nanopartikel in Produkten, der Umwelt und in Lebensmitteln erkennen zu können.
HOP-X: Hybride Partikel-Polymer-Röntgenbildplatten
Digitale Bildplatten für medizinisches Röntgen basieren auf Keramiken. Dieses Projekt entwickelt unterstützt vom BMBF Röntgenbildplatten, die auf einem neuen Material aus leitfähigen Polymeren und anorganischen Partikeln bestehen. Die Partikel absorbieren und wandeln Röntgenphotonen um, die leitfähigen Polymere transportieren die entstehende Ladung zu Elektroden. Der Programmbereich Strukturbildung beschäftigt sich im Projekt hauptsächlich mit der Analyse der Kompositstrukturen aus Partikeln und Polymeren, der Entstehung der Struktur bei der Herstellung und ihren Effekten auf die Leistungsfähigkeit der Bildplatten.
MobiNano: Mobilität und Wechselwirkung agglomerierender Nanopartikel
Wechselwirkungen treiben Partikel zur Agglomeration, Mobilität lässt sie diesem Antrieb folgen. Wir nutzen Fluidik und Synchrotron-Kleinwinkelstreuung (SAXS), um frühe Stadien der Agglomeration zu untersuchen. Die Ergebnisse helfen uns dabei, die Bildung von Kompositen besser zu verstehen, geben Einblick in Kristallisationsprozesse und in Phänomene der Biomineralisation.
NanoConfine: Anordnung von Partikeln in Emulsionstropfen
Nanopartikel, die in Emulsionstropfen gefangen sind, reagieren auf ihre räumliche Beschränkung je nach eingesetztem Tensid. Einige von ihnen ordnen sich in reguläre „Suprapartikel“ an, vollständig definierte Strukturen, die an Edelgaskondensate oder kleine Metallcluster erinnern. Wir untersuchen in diesem DFG-finanzierten Projekt, wie Nanopartikel miteinander und Flüssig-Flüssig-Grenzflächen wechselwirken. Tanja Schilling an der Universität Luxemburg verwendet Simulationen, um die Strukturbildung vorherzusagen und zu verstehen, wir erforschen sie experimentell.
Publikationen
Rauber, Daniel | Philippi, Frederik | Morgenstern, Bernd | Zapp, Josef | Kuttich, Björn | Kraus, Tobias | Welton, Tom | Hempelmann, Rolf | Kay, Christopher W. M.
DOI:
Ionic liquids are modern materials with a broad range of applications, including electrochemical devices, the exploitation of sustainable resources and chemical processing. Expanding the chemical space to include novel ion classes allows for the elucidation of novel structure-property relationships and fine tuning for specific applications. We prepared a set of ionic liquids based on the sparsely investigated pentamethyl guanidinium cation with a 2-ethoxy-ethyl side chain in combination with a series of frequently used anions. The resulting properties are compared to a cation with a pentyl side chain lacking ether functionalization. We measured the thermal transitions and transport properties to estimate the performance and trends of this cation class. The samples with imide-type anions form liquids at ambient temperature, and show good transport properties, comparable to imidazolium or ammonium ionic liquids. Despite the dynamics being significantly accelerated, ether functionalization of the cation favors the formation of crystalline solids. Single crystal structure analysis, ab initio calculations and variable temperature nuclear magnetic resonance measurements (VT-NMR) revealed that cation conformations for the ether- and alkyl-chain-substituted are different in both the solid and liquid states. While ether containing cations adopt compact, curled structures, those with pentyl side chains are linear. The Eyring plot revealed that the curled conformation is accompanied by a higher activation energy for rotation around the carbon-nitrogen bonds, due to the coordination of the ether chain as observed by VT-NMR.
Roy, Debmalya | Vaishnav | Koyiloth, Sarathlal | Gupta, Ajay | Prasad, N. Eswara | Sochor, Benedikt | Schwartzkopf, Matthias | Roth, Stephan V. | Kraus, Tobias
DOI:
One of the major limitations of flexible sensors is the loss of conductivity upon multiple stretching and bending cycles. Conducting fillers with two different geometries, carbon black and carbon nanotubes, were introduced in polydimethylsiloxane (PDMS) for physical insights into the structure formation of nanofillers by the application of periodic tensile stress. The loading of the nanofillers was selected beyond the percolation threshold to determine the cyclic stability of the resulting network channels. The surface chemistry of carbon nanotubes has been varied to understand the interfacial interactions at the molecular length scale. The combination of in situ stretching, annealing, and vis-à-vis conductometry of nanocomposite films with synchrotron-based ultra-small angle X-ray scattering experiments enables us to highlight the importance of the fractal dimensions of nanofillers for the molecular level interactions. The irreversible formation of nanofiller network geometries under cyclic stress and annealing was found to be responsible for the electrical properties of a flexible conducting film.
Hartmann, Frank | Niebuur, Bart-Jan | Koch, Markus | Kraus, Tobias | Gallei, Marcus
DOI:
Anionic polymerization for the preparation of polystyrene-b-polybutadiene is well-established and leads to thermoplastic elastomers on industrial scale. The classical ABA block copolymer (BCP) architecture and composition usually forms a cylindrical morphology in the bulk state. Their anisotropic mechanical properties are, however, unfavorable for many applications. The gyroid microphase is entirely isotropic, but it is only formed in a narrow compositional area of around 35 vol% of the minority polymer block. In the present study, a second-generation dendrimer-like block copolymer structure ((AB)2B)3 is described. This BCP architecture is expected to show a higher curvature on the microphase boundaries, which leads to a larger morphological range for the gyroid phase. Three compositionally different polymers are synthesized by living anionic polymerization strategies and the resulting morphology is analyzed via transmission electron microscopy (TEM) and small angle X-ray scattering (SAXS). The dendrimer-like BCPs are compared to their less branched analogues, namely the asymmetric star polymers and H-shape stars. The expected influence of the dendrimer-like BCP architecture on the microphase separation is investigated paving the way to a promising synthetic platform for interesting mechanical and optical properties.
Buchheit, Roman | Niebuur, Bart-Jan | González-Garcia, Lola | Kraus, Tobias
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Hybrid dielectrics were prepared from dispersions of nanoparticles with gold cores (diameters from 2.9 nm to 8.2 nm) and covalently bound thiol-terminated polystyrene shells (5000 Da and 11 000 Da) in toluene. Their microstructure was investigated with small angle X-ray scattering and transmission electron microscopy. The particles arranged in nanodielectric layers with either face-centered cubic or random packing, depending on the ligand length and core diameter. Thin film capacitors were prepared by spin-coating inks on silicon substrates, contacted with sputtered aluminum electrodes, and characterized with impedance spectroscopy between 1 Hz and 1 MHz. The dielectric constants were dominated by polarization at the gold–polystyrene interfaces that we could precisely tune via the core diameter. There was no difference in the dielectric constant between random and supercrystalline particle packings, but the dielectric losses depended on the layer structure. A model that combines Maxwell–Wagner–Sillars theory and percolation theory described the relationship of the specific interfacial area and the dielectric constant quantitatively. The electric breakdown of the nanodielectric layers sensitively depended on particle packing. A highest breakdown field strength of 158.7 MV m−1 was found for the sample with 8.2 nm cores and short ligands that had a face-centered cubic structure. Breakdown apparently is initiated at the microscopic maxima of the electric field that depends on particle packing. The relevance of the results for industrially produced devices was demonstrated on inkjet printed thin film capacitors with an area of 0.79 mm2 on aluminum coated PET foils that retained their capacity of 1.24 ± 0.01 nF@10 kHz during 3000 bending cycles.
Bo, Arixin | Kraus, Tobias | de Jonge, Niels
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Self-assembled nanoparticles (NPs) in superlattices are in close contact. Their dense packing and the proximity of aligned facets can facilitate coalescence and enable crystal lattices to fuse at temperatures below the bulk melting point. This phenomenon could be applied in nanodevice manufacture. We study NP fusion in superlattices in liquid and dry environments at controlled temperatures using electron microscopy at minimized electron doses. We found that coalescence of self-assembled gold NPs (AuNPs, diameter 8.1 ± 0.4 nm) depended on their arrangement. A double layer of AuNPs in a hexagonally close packed superlattice started to coalesce within 2 min at a temperature of 70 °C in cyclohexane but remained stable for 30 min at 98 °C when it was dry. AuNPs assembled in hexagonal monolayers coalesced after 5 min at 75 °C in cyclohexane. The mobility of the ligand shells and the interfacial gold atoms and the sparse ligand coverage on (111) facets likely facilitated this AuNP coalescence at low temperatures.
Mutz, Marcel | Perovic, Milena | Gümbel, Philip | Steinbauer, Veit | Taranovskyy, Andriy | Li, Yunjie | Beran, Lisa | Käfer, Tobias | Dröder, Klaus | Knoblauch, Volker | Kwade, Arno | Presser, Volker | Werth, Dirk | Kraus, Tobias
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An ontology for the structured storage, retrieval, and analysis of data on lithium-ion battery materials and electrode-to-cell production is presented. It provides a logical structure that is mapped onto a digital architecture and used to visualize, correlate, and make predictions in battery production, research, and development. Materials and processes are specified using a predetermined terminology; a chain of unit processes (steps) connects raw materials and products (items) of battery cell production. The ontology enables the attachment of analytical methods (characterization methods) to items. Workshops and interviews with experts in battery materials and production processes are conducted to ensure that the structure is conformable both for industrial-scale and laboratory-scale data generation and implementation. Raw materials and intermediate products are identified and defined for all steps to the final battery cell. Steps and items are defined based on current standard materials and process chains using terms that are in common use. Alternative structures and the connection of the ontology to other existing ontologies are discussed. The contribution provides a pragmatic, accessible way to unify the storage of materials-oriented lithium-ion battery production data. It aids the linkage of such data with domain knowledge and the automation of data analysis in production and research.
Meier-Merziger, Moritz | Fickenscher, Marcel | Hartmann, Frank | Kuttich, Björn | Kraus, Tobias | Gallei, Markus | Frey, Holger
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In the field of carbanionic polymerization bifunctional initiators permit the synthesis of complex triblock copolymer structures. Using 1,3-bis(1-phenylethenyl)benzene (PEB), isoprene was polymerized in cyclohexane, yielding a high content of 1,4-PI units of 93%. Subsequently, 3 hydroxyl groups were introduced simultaneously both in α- and ω-position by means of end-functionalization of the living anionic di-lithiated polyisoprene (PI) chains with 1,2-isopropylidene glyceryl glycidyl ether (IGG) and subsequent acidic deprotection. The resulting hexa-hydroxy functional PI-macroinitiators were then used to initiate L-lactide (LLA) in a DBU-catalysed polymerisation, ultimately yielding super-H-shaped (PLLA)3-b-PI-b-(PLLA)3 triblock structures with molecular weights of 23–49 kg mol−1. Narrow molecular weight distributions with dispersity in the range of 1.19–1.35 were obtained, and thermal characterisation revealed two distinct glass transition temperatures (Tg), indicating phase separation. The PI-domains feature a low Tg between −55 °C and −59 °C, whereas the PLLA-domains exhibit a higher Tg of 41 °C to 49 °C. Further, the block copolymers were analyzed by TEM and SAXS, confirming clearly phase-separated cylindrical and lamellar morphologies. The reported bifunctional approach combining carbanionic polymerization with the ROP of lactones represents an efficient and general synthesis pathway for a large variety of complex polymer architectures.
Frieß, Florian V. | Hartmann, Frank | Gemmer, Lea | Pieschel, Jens | Niebuur, Bart-Jan | Faust, Matthias | Kraus, Tobias | Presser, Volker | Gallei, Markus
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Within the present work, a thermo-responsive ultrafiltration membrane is manufactured based on a polystyrene-block-poly(diethyl acrylamide) block copolymer (BCP). The poly(diethyl acrylamide) block segment features a lower critical solution temperature (LCST) in water, similar to the well-known poly(N-isopropylacrylamide), but having increased biocompatibility and without exhibiting a hysteresis of the thermally induced switching behavior. The BCP is synthesized via sequential “living” anionic polymerization protocols and analyzed by 1H-NMR spectroscopy, size exclusion chromatography, and differential scanning calorimetry. The resulting morphology in the bulk state is investigated by transmission electron microscopy (TEM) and small-angle X-ray scattering (SAXS) revealing the intended hexagonal cylindrical morphology. The BCPs form micelles in a binary mixture of tetrahydrofuran and dimethylformamide, where BCP composition and solvent affinities are discussed in light of the expected structure of these micelles and the resulting BCP membrane formation. The membranes are manufactured using the non-solvent induced phase separation (NIPS) process and are characterized via scanning electron microscopy (SEM) and water permeation measurements. The latter are carried out at room temperature and at 50 °C revealing up to a 23-fold increase of the permeance, when crossing the LCST of the poly(diethyl acrylamide) block segment in water.
Hasan, Mohammad Rashedul | Niebuur, Bart-Jan | Siebrecht, Martin | Kuttich, Björn | Schweins, Ralf | Widmer-Cooper, Asaph | Kraus, Tobias
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Solvent engineering is a powerful and versatile method to tune colloidal stability. Here, we link the molecular structure of apolar ligand shells on gold nanoparticles with their colloidal stability in solvent mixtures. The agglomeration temperature of the particles was measured with small-angle X-ray scattering. It depended on solvent composition and changed linearly for hexane–hexadecane mixtures, but nonlinearly for cyclohexane–hexadecane and hexanol–hexadecane mixtures. Molecular dynamics (MD) simulations indicate that agglomeration is dominated by temperature-dependent ligand order in the alkane mixtures and that the temperature at which the ligand shell orders depends on the solvent composition near the ligands, which can differ substantially from the bulk composition. Small-angle neutron scattering confirmed that, at intermediate solvent compositions above the agglomeration temperature, the fraction of cyclohexane near the ligands was larger than in the bulk. The enrichment of cyclohexane near the ligands stabilized their disordered state, which, consequently, led to the experimentally observed nonlinear trend of the agglomeration temperature. In contrast, hexanol was depleted from the ligand shell at all temperatures. This again stabilized the disordered state. Furthermore, we found that agglomeration at high hexanol fractions was driven by a solvophobic effect that exceeded the influence of ligand order. The results show that strong nonlinearities in the colloidal stability of nanoparticle dispersions in solvent mixtures are directly linked to the molecular details of ligand–solvent and solvent–solvent interactions, which can be used to precisely tune stability.
Meier-Merziger, Moritz | Imschweiler, Jan | Hartmann, Frank | Niebuur, Bart-Jan | Kraus, Tobias | Gallei, Markus | Frey, Holger
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Current environmental challenges and the shrinking fossil-fuel feedstock are important criteria for the next generation of polymer materials. In this context, we present a fully bio-based material, which shows promise as a thermoplastic elastomer (TPE). Due to the use of β-farnesene and L-lactide as monomers, bio-based feedstocks, namely sugar cane and corn, can be used. A bifunctional initiator for the carbanionic polymerization was employed, to permit an efficient synthesis of ABA-type block structures. In addition, the “green” solvent MTBE (methyl tert-butyl ether) was used for the anionic polymerisation, enabling excellent solubility of the bifunctional anionic initiator. This afforded low dispersity (Đ=1.07 to 1.10) and telechelic polyfarnesene macroinitiators. These were employed for lactide polymerization to obtain H-shaped triblock copolymers. TEM and SAXS revealed clearly phase-separated morphologies, and tensile tests demonstrated elastic mechanical properties. The materials featured two glass transition temperatures, at – 66 °C and 51 °C as well as gyroid or cylindrical morphologies, resulting in soft elastic materials at room temperature.